РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2018 р. № 227-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ, пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії OP0217С037, виробництва «Лі Фарма Лімітед», Індія
Наказ МОЗ України від 28.12.2017 р. № 1751
Про державну реєстрацію лікарського засобу «Невірапін»
Мораторій на планові перевірки підприємців продовжено до кінця 2018 р.
Перелік контролюючих органів, на які не поширюється мораторій, визначається рішенням Уряду. Станом на 12 січня перелік таких органів Урядом не затверджено.
Заступником міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції призначено Ольгу Стефанишину
Новий заступник міністра відповідатиме за напрямки євроінтеграції та закупівель лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 142-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 140-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
ЛИСТ від 10.01.2018 р. № 183-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А 340217, виробництва ПАТ «Інфузія», Україна
Наказ МОЗ України від 04.01.2018 р. № 13
Про деякі питання застосування Україномовного варіанту Міжнародної класифікації первинної медичної допомоги (ICPC-2-E)
Какие риски может нести введение нового Национального перечня?
Как мы уже сообщали, 30 декабря 2017 г. вступило в силу правительственное постановление от 13.12.2017 г. № 1081, которым утверждена новая редакция Национального перечня основных лекарственных средств (далее — Национальный перечень). С 1 января 2018 г. учреждения здравоохранения при осуществлении бюджетных закупок лекарств должны в первую очередь ориентироваться на Национальный перечень. Определены ли медицинскими учреждениями объемы потребности в лекарствах и готовы ли они обеспечить наличие лекарственных средств, включенных в Национальный перечень? […]
Типові порушення вимог технічних регламентів щодо медичних виробів
Протягом 11 міс 2017 р. Держлікслужбою проведено 566 планових та 65 позапланових перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам технічних регламентів



