ДЕЦ приймає заявки на реєстрацію лікарських засобів в електронному вигляді
Надсилати зауваження та пропозиції щодо роботи системи «Візуалізація 2.0», зокрема нових електронних реєстраційних форм, можна на e-mail: [email protected] або [email protected].
Детективи НАБУ затримали головного лікаря Запорізької обласної лікарні
Посадовця затримано за підозрою у зловживанні службовим становищем, а також службовому підробленні
Оскарження міжнародних закупівель, або гра за іншими правилами
Закупівлі через спеціалізовані організації виключені зі сфери дії українського законодавства про публічні закупівлі. Це означає, що на них не поширюється і звична для нас дворівнева процедура оскарження
Президент підписав зміни до Держбюджету–2017
На відшкодування вартості лікарських засобів додатково виділено 200 млн грн.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.08.2017 р. № 5188-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10), серії 7F459A, виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Держлікслужба тимчасово не штрафуватиме за скорочений номер органу з оцінки відповідності на медичних виробах
Відповідний лист від 31 липня 2017 р. направлено в територіальні органи Держлікслужби
Підписання угоди між МОЗ України і Crown Agents супроводили юристи юридичної фірми ОМП
Команда фахівців ОМП надала необхідний юридичний супровід Crown Agents на етапі підписання угоди та продовжує надавати послуги для успішної реалізації співпраці з МОЗ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2017 р. № 5145-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва ліків
Наразі фармацевтичною спільнотою піднімається дискусійне питання стосовно впровадження вимог законодавства ЄС щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва лікарських засобів на відповідність вимог належної виробничої практики
Наказ МОЗ України від 28.07.2017 р. № 875
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 26 липня 2017 року № 856






