Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 193)

Удосконалення умов виробництва ліків в Україні: відповідь Держлікслужби

Як ми вже повідомляли, у липні 2017 р. Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) направило звернення на ім’я голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Наталії Гудзь. ООРММП України просило провести робочу нараду із залученням представників професійних організацій щодо обговорення та врахування пропозицій до законодавства, що регулює виробництво та обіг […]

Наказ МОЗ України від 28.08.2017 р. № 971

01 Вересня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препара-тів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Договори дистрибуції на фармринку у світлі нових типових вимог АМКУ: чи безпечна гавань?

Як відомо, наприкінці червня 2017 р. на сайті Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) для публічного обговорення був опублікований проект розпорядження «Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання щодо поставок і використання товарів». Завдання типових вимог — більш детально врегулювати спірні питання, пов’язані з порушеннями конкурентного законодавства в рамках вертикальних узгоджених дій. Особливий інтерес Типові вимоги представляють для фармацевтичного ринку, […]

Володимир Гройсман: медична реформа – одна з ключових тем нового політичного сезону

30 Серпня 2017 р.

У вересні розпочинається робота сьомої сесії Верховної Ради України восьмого скликання. У зв’язку з цим під час засідання Уряду, яке відбулося 30 серпня цього року, Прем'єр-міністр України анонсував тісну співпрацю із законодавчою гілкою влади

ЛИСТ від 28.08.2017 р. № 5715-1.2/2.0/171-17

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна