Удосконалення умов виробництва ліків в Україні: відповідь Держлікслужби
Як ми вже повідомляли, у липні 2017 р. Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі — ООРММП України) направило звернення на ім’я голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Наталії Гудзь. ООРММП України просило провести робочу нараду із залученням представників професійних організацій щодо обговорення та врахування пропозицій до законодавства, що регулює виробництво та обіг […]
Наказ МОЗ України від 28.08.2017 р. № 971
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препара-тів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Договори дистрибуції на фармринку у світлі нових типових вимог АМКУ: чи безпечна гавань?
Як відомо, наприкінці червня 2017 р. на сайті Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) для публічного обговорення був опублікований проект розпорядження «Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання щодо поставок і використання товарів». Завдання типових вимог — більш детально врегулювати спірні питання, пов’язані з порушеннями конкурентного законодавства в рамках вертикальних узгоджених дій. Особливий інтерес Типові вимоги представляють для фармацевтичного ринку, […]
Володимир Гройсман: медична реформа – одна з ключових тем нового політичного сезону
У вересні розпочинається робота сьомої сесії Верховної Ради України восьмого скликання. У зв’язку з цим під час засідання Уряду, яке відбулося 30 серпня цього року, Прем'єр-міністр України анонсував тісну співпрацю із законодавчою гілкою влади
Кошти є, ліків бракує: Рахункова палата виявила суттєві недоліки у співпраці МОЗ з міжнародними організаціями
Засіданням Рахункової палати прийнято рішення передати матеріали аудиту до правоохоронних органів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.08.2017 р. № 5747-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування «Кальциумфолинат-Эбеве», «раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/3 мл, по 3 мл в ампулах № 5», «ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ», «Австрия»
Індивідуальний режим ліцензування зовнішньоекономічної діяльності має застосовуватися за рішенням суду — Федерація роботодавців України
Федерація надала пропозиції до Міністерства економічного розвитку і торгівлі України
МОЗ створить централізовану закупівельну організацію
Уряд не має наміру фінансувати централізовану закупівельну організацію. Для її утворення потрібно знайти джерела фінансування, не заборонені законодавством
ЛИСТ від 28.08.2017 р. № 5715-1.2/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна
ЛИСТ від 28.08.2017 р. № 5713-1/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІРОЛЮТ, таблетки по 200 мкг № 4 в банці, серії 40715, виробництва ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія», Росiйська Федерацiя





