Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 200)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, пастилки по 15 мг № 20 (10х2) або № 40 (10х4) у блістерах, виробництво, пакування, маркування та контроль якості: Болдер Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина, випуск серії: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, випущених до 07.06.2017 р.

За травень цього року вже опрацьована інформація від 613 аптечних закладів, проаналізовано більше 94 тис. цін на лікарські засоби щодо дотримання вимог законодавства у сфері ціноутворення

У регіонах України триває розробка та затвердження відповідних регіональних стратегій

МОЗ України звернулося до міжнародних організацій з проханням надати гуманітарну допомогу у вигляді медичних імунобіологічних препаратів

Ми починаємо цикл публікацій, присвячений перебігу дводенного насиченого форуму, у рамках якого представлено доповіді на теми медичної реформи й практики аптечної справи, практичної реалізації урядової програми «Доступні ліки», економічної й фінансової ситуа­ції в Україні, фармацевтичної освіти та кад­рових питань в аптеці

Протягом тижня урядові та альтернативні законопроекти щодо реформування системи охорони здоров’я пройшли шлях від включення їх до порядку денного 6-ї сесії Парламенту до прийняття у першому читанні. Детальну хронологію подій ми опишемо у цій публікації

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Нові Ліцензійні умови діють в Україні з 20 грудня 2016 р.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 жовтня 2011 року № 723

7 червня 2017 р. відбулася зустріч між керівництвом ДЕЦ та фармацевтичними компаніями, які входять до складу Комітету з охорони здоров’я ЄБА