Автор: Катерина Горбунова

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533

Об’єднання підготувало пропозиції до переліку традиційних лікарських засобів, який містить 120 позицій ліків, зареєстрованих на території України понад 15-20 років тому

Необхідність розробки нового Положення пов’язана зі скасуванням у січні цього року процедури декларування оптово-відпускних цін на медичні вироби

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 11.04.2017 р.

Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 12.04.2017 р. № 2563-1/2.0/171-17 щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

У програмі беруть участь 157 торгових найменувань препаратів. Держава повністю компенсує вартість 23 препаратів. За інші ліки з переліку пацієнт доплачує в середньому 20-30% вартості

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених лікарських засобів