Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 199)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.08.2017 р. № 5188-1/2.0/171-17

01 Серпня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10), серії 7F459A, виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2017 р. № 5145-1/2.0/171-17

01 Серпня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

Щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва ліків

Наразі фармацевтичною спільнотою піднімається дискусійне питання стосовно впровадження вимог законодавства ЄС щодо процедур планування та проведення інспектування умов виробництва лікарських засобів на відповідність вимог належної виробничої практики