Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 212)

Протягом тижня урядові та альтернативні законопроекти щодо реформування системи охорони здоров’я пройшли шлях від включення їх до порядку денного 6-ї сесії Парламенту до прийняття у першому читанні. Детальну хронологію подій ми опишемо у цій публікації

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Нові Ліцензійні умови діють в Україні з 20 грудня 2016 р.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 31 жовтня 2011 року № 723

7 червня 2017 р. відбулася зустріч між керівництвом ДЕЦ та фармацевтичними компаніями, які входять до складу Комітету з охорони здоров’я ЄБА

АМКУ просить всіх небайдужих учасників ринку висловити свої думки та відповісти на поставлені в анкеті запитання.

Під час візиту на ПОКП «Полтавафарм» ми спостерігали за професійною роботою спеціалістів, які самовіддано присвячують себе своїй роботі і професії

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна