Лист від 25.01.2017 р. № 542-1/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАВІТЕК ПД 1,5%, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл у контейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 25.01.2017 р. № 533-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КРАТАЛ, таблетки № 20 (10х2), серії 330410, з маркуванням виробника/виробництва ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Набули чинності оновлені настанови PIC/S з належної виробничої практики
Долучити оновлені настанови до власних настанов з GMP пропонується всім кандидатам та органам-учасникам PIC/S, які не входять до Європейської економічної зони
МОЗ затвердило реєстр граничних оптово-відпускних цін на ліки, вартість яких відшкодовуватиметься
З 89 позицій препаратів на 12 не визначено граничну оптово-відпускну ціну через відсутність даних щодо ціни на них у референтних країнах
Вчинення професійних злочинів медичними працівниками: відповідь Державної судової адміністрації України
ВГО «Фундація медичного права та біоетики України» направила запит щодо статистичної інформації про вчинення професійних злочинів медичними працівниками
Обмеження на перевірки бізнесу — 2017
17 січня 2017 р. у Державній регуляторній службі України під головуванням її очільника Ксенії Ляпіної відбувся круглий стіл щодо обговорення законодавчих нововведень у сфері державного нагляду та контролю
Наказ МОЗ України від 23.01.2017 р. № 53
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проект Порядку та форми надання погодження на проведення позапланового заходу державного нагляду (контролю) на підставі обґрунтованого звернення фізичної особи про порушення суб’єктом господарювання її законних прав
Розроблено Державною регуляторною службою України
Пряме регулювання цін на ліки: чи готовий Уряд ризикувати здоров’ям українців?
Ініціатива Уряду щодо нового цінового регулювання не має нічого спільного з досвідом розвинених країн й несе низку ризиків як для українських пацієнтів, так і для системи охорони здоров’я в цілому
Розпорядження від 19.01.2017 р. № 436-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США




