Автор: Катерина Горбунова

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 412-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N86312, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 411-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії N69691, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Лист від 18.01.2017 р. № 410-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 7656-1/2.0/171-16 від 16.12.2016 відкликається

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 400-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 614СА лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія (з маркуванням на російській мові)

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 394-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2), серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 18.01.2017 р. № 381-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 60, таблетки по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах в картонній коробці, серії 3031015, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка

Лист від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5884-1.1.1/2.0/171-16 від 15.11.2016  відкликається

Розпорядження від 13.01.2017 р. № 310-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії VA50615, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, із ознаками фальсифікації

Розпорядження від 13.01.2017 р. № 305-1/2.0/171-17

20 Січня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗОТУ ЗАКИС, газ стиснений по 6,2 кг ± 0,2 кг у балонах місткістю 10 л, серії 11, виробництва ТОВ «Торговий Дім «Медичний Газовий Сервіс», Росія (реєстраційне посвідчення UA/15464/01/01)