Налагодження співпраці з Кенією сприятиме виходу українських фармацевтичних компаній на місцеві ринки
Посол України в Кенії Євгеній Цимбалюк зустрівся з міністром охорони здоров’я Кенії Клеопою Маілою для обговорення можливих шляхів активізації двосторонніх відносин у сфері охорони здоров’я
Уряд оголосив конкурс на посаду голови Держлікслужби та його першого заступника
Це перші конкурси з відбору очільників ряду центральних органів виконавчої влади, що проводитимуться в рамках нового Закону України «Про державну службу»
Уряд ухвалив ряд рішень у сфері закупівель ліків через міжнародні організації
Прийнято зміни до переліку ліків та медичних виробів, що закуповуються через міжнародні організації, та критеріїв відбору міжнародних організацій
Кременчужани пільгових категорій зможуть купувати ліки з 50% знижкою
З 22 серпня 2016 р. вступив в дію черговий етап програми «Доступна аптека»
Прекваліфікація ліків ВООЗ: як це працює?
За ініціативою ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» відбулася зустріч представників виробників лікарських засобів з експертом-консультантом низки міжнародних організацій Жаном-Мішелем Кодроном
Якість яких медичних імунобіологічних препаратів підтверджена з боку держави?
Держлікслужба України надала перелік медичних імунобіологічних препаратів, які надійшли для контролю на відповідність вимогам державних і міжнародних стандартів, за період 2014–2016 рр.
Розпорядження від 19.08.2016 р. № 1530-6.0.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії BW167, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Лист від 19.08.2016 р. № 1506-6.0.1/2.1/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров`я народу», Україна
Лист від 18.08.2016 р. № 1451-6.0.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/7674/01/01)
Розпорядження від 18.08.2016 р. № 1450-6.0.1/2.1/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди




