Лист від 12.09.2016 р. № 2662-2.0.1/2.0/171-16

14 Вересня 2016 11:03 Поділитися

Лист
від 12.09.2016 р. № 2662-2.0.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії О16001 лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія, за показниками АНД (МКЯ), із врахуванням листа Держлікслужби від 25.08.2016 № 1654-1.1.1/2.0/171-16 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 87-2.0.1/2.1/143-16 від 18.07.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія, відкликається.

В.о. Голови

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!