Автор: Катерина Горбунова

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20, серії 027, виробництва Фамар Італія С.п.А., Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка

Дозволяю поновлення обігу серії В301768 лікарського засобу НАЙЗИЛАТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг №10 (10х1) у блістерах, виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія

Усі проекти нормативно-правових актів, які мають бути прийняті для практичного проведення закупівель через міжнародні організації, нині проходять процедуру погодження у міністерствах та відомствах України

Результати оцінки дадуть Уряду факти, необхідні для прийняття рішень щодо посилення національної системи забезпечення ліками в рамках реформи системи охорони здоров’я

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 травня 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Профільне міністерство відзвітувало про перші результати діяльності нової команди

Заявниками (власниками реєстраційних посвідчень) не внесено змін до інструкції для медичного застосування з питань безпеки та ефективності лікарських засобів

9 червня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я України Віктора Шафранського відбулося чергове засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку, на порядку денному якого — обговорення проекту змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів, необхідності «реанімації» Настанови з належної практики промоції лікарських засобів та ін.

9 червня відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань запобігання і протидії корупції, присвячене діяльності МОЗ України