Українці цінують зручне розташування аптек та вважають, що конкуренція забезпечує нижчі ціни на ліки — дослідження Gradus Research
Абсолютна більшість українців (89,4%) вважають важливим зручне розташування аптек поряд з місцем проживання, а 62,4% респондентів підкреслюють цю важливість і поблизу місця роботи. Про це свідчать результати соціологічного дослідження, проведеного компанією Gradus Research, яке є в розпорядженні редакції «Щотижневика АПТЕКА». За результатами опитування, 71% респондентів відзначають: що більше аптек у населеному пункті, то легше знайти потрібні […]
Організація аптечного простору: від нормативних вимог до ергономіки аптечного дизайну
Організація аптечного простору — це не лише питання зручності для споживача, а й суворе дотримання чинних нормативно-правових актів. Приміщення аптек мають гармонійно поєднувати дотримання законодавчих вимог, функціональність та комфортні умови праці для фахівців.
Парламентська Тимчасова слідча комісія звернулася до виробників та імпортерів щодо укладання договорів з дистриб’юторами
Тимчасова слідча комісія Верховної Ради України з питань розслідування можливих фактів порушень законодавства України щодо фінансування лікування та реабілітації військовослужбовців у медичних закладах, завищення вартості лікарських засобів для військовослужбовців та їх незадовільної якості (далі — ТСК) просить виробників та імпортерів лікарських засобів враховувати в роботі вимоги статті 204 Закону України «Про лікарські засоби» щодо встановлених зобов’язань […]
Відбулася тристороння зустріч МОЗ України, Польщі та EMA
Україна продовжує активну інтеграцію в європейське регуляторне поле у сфері охорони здоров’я. У межах 120-ї зустрічі голів агентств з лікарських засобів (Heads of Medicines Agencies — HMA) у Варшаві відбулася тристороння зустріч між представниками міністерств охорони здоров’я України, Польщі та Європейського агентства з лікарських засобів (The European Medicines Agency — EMA). Про зміцнення регуляторної спроможності України, […]
МОЗ оприлюднило перші результати впровадження eCTD в Україні
В Україні триває процес впровадження міжнародного формату eCTD (electronic Common Technical Document) для реєстрації лікарських засобів, що є важливим елементом подальшої цифровізації системи охорони здоров’я, спрямованої на підвищення ефективності фармацевтичного регулювання, оптимізації процедур реєстрації лікарських засобів, посилення прозорості та стандартизації процесів на шляху до ЄС. З березня цього року, після завершення тестового періоду, в Україні розпочалося добровільне подання реєстраційних […]
ДЕЦ оновив проєкт переліку оригінальних лікарських засобів
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднив оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 02.05.2025 р. Оновлений проєкт переліку містить 1461 позицію оригінальних препаратів, що на 30 позицій більше, ніж у попередньому оновленні. Як ми вже повідомляли, проєкт переліку формується ДЕЦ на основі інформації, попередньо наданої заявниками, і оприлюднений для ознайомлення всіх зацікавлених сторін […]
Профільний парламентський комітет опрацював підготовлений до другого читання законопроєкт щодо положення Болар
2 травня на засіданні Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) народні депутати, серед іншого, розглянули підготовлений до другого читання законопроєкт «Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар» (реєстр. № 13087 від 12.03.2025 р.). Законопроєкт № 13087 розроблено спільно з Міністерством охорони здоров’я […]
Питання врегулювання маркетингових послуг опрацьовується на базі МОЗ України
28 квітня в межах онлайн-наради під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук опрацьовано проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари» (далі — проєкт). Традиційно до обговорення долучилися представники Антимонопольного комітету України (АМКУ), Державної регуляторної служби України, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), представники профільних об’єднань різних ланок фармацевтичної галузі та бізнес-спільноти.
«Положення Болар» vs патентна прив’язка: Medicines for Europe направила пропозиції до законопроєкту
15 квітня Парламент ухвалив у першому читанні законопроєкт «Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар» (реєстр. № 13087 від 12 березня 2025 р.). Протягом цього часу Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) збирає пропозиції до документа від народних депутатів та готує законопроєкт до другого читання. Опрацювавши положення законопроєкту, свої коментарі та пропозиції підготувала Асоціація Medicines for Europe, яка представляє інтереси виробників генеричних, біоподібних лікарських засобів та лікарських засобів з доданою цінністю. 28 квітня відповідний лист з пропозиціями у вигляді порівняльної таблиці Medicines for Europe направлено голові Комітету Михайлу Радуцькому, голові Комітету Верховної Ради України з питань економічного розвитку Дмитру Наталусі та іншим високопосадовцям.
ДЕЦ проведе чергову роз’яснювальну зустріч щодо процедури декларування ціни на лікарський засіб
29 квітня ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) запрошує заявників та всіх зацікавлених осіб долучитися до другої онлайн-зустрічі щодо роз’яснення положень постанови КМУ від 4.04.2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби». Зустріч організовано з метою забезпечення прозорості, єдиного розуміння норм та практичного застосування положень документа. Дата проведення: 29.04.2025 р. Час […]