Результати моніторингу за 2024 рік демонструють масштаб проблеми некоректного застосування антибіотиків
У медичних закладах належне та безпечне застосування антимікробних препаратів регламентується Стандартом медичної допомоги «Раціональне застосування антибактеріальних і антифунгальних препаратів з лікувальною та профілактичною метою» (далі — Стандарт), затвердженим наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 23.08.2023 р. № 1513. З 2024 р. спеціалісти регіональних центрів контролю та профілактики хвороб здійснюють моніторинг якості дотримання цього Стандарту […]
Під час засідання Ради асоціації Україна — ЄС обговорено фармацевтичний безвіз
9 квітня 2025 р. у Брюсселі відбулася 10-та зустріч Ради асоціації Україна — ЄС. У складі української делегації під головуванням Прем'єр-міністра України Дениса Шмигаля участь у зустрічі також взяв міністр охорони здоровʼя Віктор Ляшко. Загалом під час засідання Ради асоціації Україна — ЄС учасники обговорили широкий спектр питань, що мають ключове значення для безпеки, стійкості та європейського майбутнього України
ДЕЦ оприлюднив проєкт переліку оригінальних лікарських засобів, включених до Національного переліку
На сайті ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) з інформаційною метою оприлюднено проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні та включених до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Національний перелік). Проєкт переліку підготовлено за дорученням Міністерства охорони здоров’я України на підставі інформації, наданої заявниками. Станом на 09.04.2025 р. проєкт містить 385 позицій оригінальних препаратів. У […]
Приєднання України до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту відкриває низку можливостей — Марина Слободніченко
Україна приєдналася до Договору про спільні закупівлі заходів медичного захисту ЄС (Joint Procurement Agreement — JPA), який дозволяє 38 країнам-учасницям, серед яких як держави — члени ЄС, так і країни-кандидати, об’єднувати свої потреби у закупівлі ліків, вакцин та інших медичних контрзаходів. Про значення цього кроку розповіла заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко.
Народний депутат пропонує посилити окремі вимоги до аптек
Відповідне депутатське звернення до міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка направив народний депутат України, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Сергій Кузьміних, опублікувавши текст з пропозиціями на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook
ДЕЦ оновив проєкт переліку оригінальних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднив на своєму сайті оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Перелік підготовлено за дорученням Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на підставі інформації, наданої заявниками. Враховуючи нову інформацію від заявників, перелік вже двічі оновлювався і доповнювався новими позиціями. Станом на 4 квітня 2025 р. він містить 1284 позиції оригінальних препаратів. […]
Гармонізація законодавства щодо дієтичних добавок: нові вимоги та перехідний період
27 березня 2025 р. набрав чинності Закон України від 5 грудня 2024 р. № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я» (далі — Закон), яким вносяться зміни, зокрема до Закону України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів», що впорядковує вимоги до дієтичних добавок та приводить їх у відповідність із європейськими […]
Урядові заходи з регулювання цін на ліки зацікавили Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини Дмитра Лубінця
Уповноважений Верховної Ради України з прав людини Дмитро Лубінець 7 квітня прокоментував це питання на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Він також звернувся до Міністерства охорони здоров’я та Державної регуляторної служби України з відповідними запитами щодо оцінки впровадження постанови КМУ № 168 щодо стабілізації цін на ліки
Про перевірки аптек та цінові спостереження на фармацевтичному ринку — Андрій Крейтор, заступник голови Держпродспоживслужби
З 1 березня Держпродспоживслужба отримала «зелене світло» на проведення планових та позапланових перевірок за дотриманням суб’єктами господарювання, що провадять діяльність у сфері оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами і медичними виробами, вимог законодавства щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін. Про те, чим останні відрізняються від перевірок, які документи уповноважені особи Держпродспоживслужби можуть запитувати у суб’єктів господарювання та яка відповідальність передбачена за порушення законодавства про ціноутворення на ліки, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поспілкувався з Андрієм Крейтором, заступником голови Держпродспоживслужби
ДЕЦ оприлюднив проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні (оновлено)
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» оприлюднив на своєму сайті проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Перелік підготовлено за дорученням Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на підставі інформації, наданої заявниками. Враховуючи нову інформацію від заявників, перелік оновлюється і доповнюється новими позиціями. Станом на 01.04.2025 р. він містить вже 1001 позицію (попередній перелік станом на 31 березня 2025 […]