Автор: Катерина Горбунова

Витяг з Закону України від 31 липня 2014 р. № 1621-VII «Про внесення змін до Податкового кодексу України та інших законодавчих актів України»

03 Листопада 2014 р.

З 1 листопада 2014 р. до алкогольних будуть належати напої, які класифікуються як продукти дієтичного харчування зі вмістом спирту етилового 8,5% об’ємних одиниць і більше, які зазначені в товарних позиціях 2103 90 30 00, 2106 90 згідно з кодами УКТЗЕД

З 1 листопада продукти дієтичного харчування зі вмістом спирту етилового 8,5% об’ємних одиниць віднесено до алкогольних напоїв

Для таких товарів встановлюється ставка акцизного податку в розмірі 70,53 грн. за 1 л 100-відсоткового спирту і вводиться маркування марками акцизного податку

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 24.10.2014 г. по 30.10.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 24.10.2014 г. по 30.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ФЕСТАЛ® др. 20; 100 Aventis Pharma (Индия) Поставить в карантин, Уничтожить, Вернуть поставщику, Уведомить […]

Наказ МОЗ України від 24.10.2014 р. № 772

Про скасування наказу МОЗ України від 03 вересня 2014 року № 616 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» в частині державної реєстрації лікарського засобу «ТІОТРИАЗОЛІН»

Технічні регламенти щодо медичних виробів: Держлікслужба України пропонує відтермінувати їх обов’язкове застосування

Також пропонується проводити державну реєстрацію медичних виробів на підставі висновків експертизи (випробувань) або процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України та визнання такою, що втратила чинність постанови Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 р. № 215»

30 Жовтня 2014 р.

Розроблено Держлікслужбою України з метою забезпечення поступового переходу від державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів в сфері обігу медичних виробів