Разработан проект Порядка осуществления государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
Его принятие будет способствовать гармонизации действующих подзаконных актов между собой
Лист від 16.07.2013 р. № 15645-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, серії 931112, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15644-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 680912, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15643-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії 21501, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15642-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15640-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15638-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИМВОСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 0240211, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна, Київська обл., м. Бориспіль
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15637-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020812, з маркуванням виробника Приватне підприємство «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації
Лист від 16.07.2013 р. № 15636-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 115169 лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, таблетки розчинні № 12 (2х6) у стрипах, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15634-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-031, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
