Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 615)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13608, з маркуванням виробника виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ), Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8149-1.3/2.2/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБЕЛОК, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1, серії Е 2002, з маркуванням виробника Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Оппозиция заявляет о нелегитимности принятых документов, а парламентское большинство убеждено в обратном

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 4 квітня 2013 р. та внесення їх до реєстру

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

1 квітня у Міністерстві юстиції України зареєстровано наказ МОЗ України від 15.03.2013 р. № 203

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Документ набув чинності 19.04.2013 р. у зв'язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» № 28

8 апреля 2013 г. КМУ внес соответствующие изменения в постановление правительства от 06.05.2000 г. № 770