Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5797-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10, № 10х2, № 10х5 виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Нiмеччина
Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5796-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОСАЛ, таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10, Елегант Індія, Iндiя
Розпорядження від 07.03.2013 р. № 5793-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, Shanghai Med-Pharma Factory Fifteen Co., Ltd, Китай, Китай
Лист від 06.03.2013 р. № 5752-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, розчин для ін̕єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10, серії 620712, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Уряд пропонує спростити державну реєстрацію лікарських засобів, що мають відношення до об’єктів інтелектуальної власності
Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Законопроект «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації препаратів)
Ініціатором законопроекту виступив Уряд на чолі з Прем’єр-міністром України М.Я. Азаровим
Наказ МОЗ України від 05.03.2013 р. № 183
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 27 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 06.03.2013 р. № 5591-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/4681/01/01)
Розпорядження від 06.03.2013 р. № 5571-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія
Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5497-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя
