Автор: Катерина Горбунова

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, серії 630911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 050812, виробництва ТОВ «Ніко», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30, серії 18530311, виробництва Босналек д.д., Боснiя i Герцеговина (реєстраційне посвідчення № UA/5907/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 162407, виробництва Норжин Фарма, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2417639, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІВАЛЕКС, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 158567, виробництва Норжин Фарма, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0410812, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна

Доопрацьовано та оприлюднено 20 лютого 2013 р. на офіційному сайті МОЗ України

Пропонується уніфікувати термінологічний апарат, встановити загальну норму про необхідність нанесення Національного знака відповідності на медичні вироби, що пройшли оцінку відповідності та ін.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру