Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4682-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СТАМІНА, капсули № 30, Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4679-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. ПАРАМІН, розчин для інфузій 3% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50; розчин для інфузій 3% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1, Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4677-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. РИДОНЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4676-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування з 01.03.2013 р. ПРОБІОВІТ, капсули № 15, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4675-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РАНФЕРОН-12, капсули № 30, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4674-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛІНДИНЕТ 20, таблетки, вкриті оболонкою, № 21x1, № 21x3; ЛІНДИНЕТ 30, таблетки, вкриті оболонкою, № 21x1, № 21x3; ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4673-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 25.02.2013 р. № 4671-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФІГУРИН, капсули № 60, Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Розпорядження від 22.02.2013 р. № 4533-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ВІНПОЦЕТИН-ЛХ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у контурних чарункових упаковках у пачці, АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків
Розпорядження від 22.02.2013 р. № 4532-1.3/2.3/17-13
Розпорядження від 22.02.2013 р. № 4532-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення […]