ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28113-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24753-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, Франція
ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28112-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24807-1.2/2.3/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМАТОГЕН, плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій, з маркуванням виробника ТОВ «Натур+», Україна
ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28111-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25148-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕННІ® З МЕНТОЛОВИМ СМАКОМ, таблетки жувальні № 24, з маркуванням виробника Байєр Санте Фамільяль, Францiя
ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28110-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 р. № 25179-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕННІ® З МЕНТОЛОВИМ СМАКОМ, таблетки жувальні № 24, з маркуванням виробника Байєр Санте Фамільяль, Францiя
ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28099-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 610712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ЛИСТ від 13.12.2012 р. № 28098-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛАК® ID, таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 100 у блістерах, серії СС6579, виробництва «Салютас Фарма ГмбХ», Німеччина, підприємство компанії «Сандоз Лек С.А.», Польща
ЛИСТ від 12.12.2012 р. № 28032-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІЗОНЧИК, сироп, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 20212, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
ЛИСТ від 12.12.2012 р. № 28015-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІКОЛАКС®, краплі оральні 0,75% по 15 мл у флаконах, серії 130412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Ініційовано проект нового Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичної техніки та виробів медичного призначення
На громадське обговорення винесено відповідний проект наказу МОЗ та Міністерства фінансів України
Уряд повинен вирішити проблему вчасного надходження якісних імпортованих ліків до українських пацієнтів
Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793