Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28783-1.3/2.2/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 50611, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28782-1.3/2.2/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 50, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 у блістерах, серії 40110, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Відповідь МОЗ України щодо нових заходів стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення
На запит АПАУ щодо адаптаційного періоду для учасників фармацевтичного ринку та виконання вимог постанови КМУ від 24.09.2012 р. № 880
Прес-конференція «Проблема 1 січня: чи буде можливим надходження якісних імпортованих ліків та медичних виробів до українських пацієнтів»
Захід відбудеться 25 грудня 2012 р. в приміщенні інформаційного агентства «Інтерфакс-Україна»
Кадрові ротації – формується новий Уряд
Богатирьову Раїсу Василівну призначено на посаду міністра охорони здоров'я України
Указ Президента України від 24.12.2012 р. № 726/2012
Про деякі заходи з оптимізації системи центральних органів виконавчої влади
Укази Президента України від 24 грудня 2012 р. № 719/2012 та № 744/2012
Про звільнення Р.Богатирьової з посади Віце-прем'єр-міністра України - Міністра охорони здоров'я України та призначення на посаду Міністра охорони здоров'я України
Наказ МОЗ України від 19.12.2012 р. № 1071
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 18.12.2012 р. № 1067
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Лічені дні до 1 січня 2013 р.: загроза блокування імпорту ліків та медичних виробів не знижується
ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим


