Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27471-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМОКСИКЛАВ®, порошок для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27470-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, НОРКОЛУТ, таблетки по 5 мг № 20, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27467-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АУРОБІН, мазь по 20 г у тубах № 1 у коробці, ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27465-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АСПІГРЕЛЬ, капсули № 30, № 100, Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27463-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах № 1, серії 251110, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27461-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПЕКС НІЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, № 6, серії 3067578U, з маркуванням виробника «ЮС Фармація Інтернешнл, Інк.», США
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27460-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27456-1.3/2.3/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серій, вироблених у період до 06.09.2011 р. лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Лист від 07.12.2012 р. № 27454-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕРАТИН КОМБІ, таблетки вагінальні № 10 у блістерах разом з аплікаторами у коробці, серії МС 025, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія
Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27450-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна