Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 700)

Від 19.12.2012 р. реєстраційний № 1123

Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру

Відповідний спільний наказ Мінекономрозвитку і торгівлі України та МОЗ України набуває чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні

Затверджені спільним наказом Мінекономрозвитку і торгівлі України та МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1498/1126

Суть проблемы заключается в отсутствии информации о том, на какие конкретно препараты выданы сертификаты GMP

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, із зазначеними ознаками фальсифікації