Наказ МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1132
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Затверджено Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP
Наказом МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130
Наказ МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130
Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Постанова КМУ щодо затвердження Порядку технічного обслуговування та ремонту реєстраторів розрахункових операцій
Від 12 травня 2004 р. № 601
Закон України від 6 липня 1995 р. № 265/95-ВР «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг»
Чинна редакція документа з останніми змінами від 01.01.2013 р. на підставі Закону України від 06.12.2012 р. № 5518-VI
Наказ Міністерства фінансів України від 08.10.2012 р. № 1057
Про затвердження Вимог щодо створення контрольної стрічки в електронній формі у реєстраторах розрахункових операцій та модемів для передачі даних та Порядку передачі електронних копій розрахункових документів і фіскальних звітних чеків реєстраторів розрахункових операцій дротовими або бездротовими каналами зв’язку до органів державної податкової служби
Розпорядження від 28.12.2012 р. № 26333-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин Альбуміну, розчин 10% по 50, 100 та 200 мл пляшках № 1, «Теребовлянська обласна станція переливання крові», Україна
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29617-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29599-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29598-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМЛО®, таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у стрипах, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
