Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 712)

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27076-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 010412, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27073-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®, таблетки № 200, серії F-210, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27070-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, серії TZ 10201, виробництва Туліп Лаб. Прайвіт Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27066-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27065-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27061-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М070, виробництва «Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27060-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB102, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 04.12.2012 р. № 27059-1.3/2.1/17-12

05 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB103, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27021-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V59621, з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27019-1.3/2.0/17-12

05 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 5080812, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя