Звернення АПАУ до органів державної влади щодо відміни обов’язкової акредитації аптечних закладів
Як повідомляла редакція «Щотижневика АПТЕКА», 17.12.2012 р. Урядом було прийнято зміни до постанови КМУ від 15 липня 1997 р. № 765, якими передбачається впровадження обов'язкової акредитації всіх аптечних закладів
Перелік лікарських засобів, на які задекларовані зміни оптово-відпускних цін не перевищують граничного рівня
Станом на 14.12.2012 р.
Витяг із Закону України від 22 червня 2012 р. № 5026-VI
Про організації роботодавців, їх об'єднання, права і гарантії їх діяльності
Розпорядження від 12.12.2012 р. № 27914-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27850-1.3/2.3/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Витяг із Закону України від 2 жовтня 2012 р. № 5406-VI
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо виконання угод про розподіл продукції
Наказ МОЗ України від 07.12.2012 р. № 998
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 07 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Лист від 11.12.2012 р. № 27761-1.3/2.2/17-12
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24588-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27759-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3100709, з маркуванням виробника АТ «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія АТ «Єльфа», Польща; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина, Литва/Польща/Словаччина
Розпорядження від 11.12.2012 р. № 27757-1.3/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 3090411, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
