Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23135-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBН002, виробництва «Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22932-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00920111, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Наказ МОЗ України від 24.10.2012 р. № 835
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України щодо внесення змін до складу Центральної атестаційної комісії при МОЗ України з атестації провізорів і фармацевтів
Від 22.10.2012 р. № 827
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23141-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПАЗМОМЕН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), виробництво препарату in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23133-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПИЖМА КВІТКИ, квітки по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23030-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 020112, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23029-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл, серії 060512, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Возможные изменения в Порядок проведения отраслевой аттестации лабораторий по контролю качества и безопасности лекарственных средств
Целью принятия соответствующего проекта приказа является приведение Порядка в соответствие с Лицензионными условиями
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
Щодо здійснення лабораторіями з контролю якості і безпечності лікарських засобів контролю якості медичних імунобіологічних препаратів