Автор: Катерина Горбунова

Від 12.10.2012 р. № 806

У зв'язку з надходженням численних скарг від суб'єктів господарської діяльності

Щодо наявності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GМР, виданого Держлікслужбою України, при ввезенні в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 р.

З’ЇЗДИ 7–9 листопада, Київ З’їзд Українського товариства клінічної лабораторної діагностики «Сучасні методи лабораторної діагностики для внутрішніх та інфекційних хвороб» Українське товариство клінічної лабораторної діагностики 01015, Київ, вул. Івана Мазепи, 23 Тел.: +38 (044) 408-63-55 СИМПОЗІУМИ 15–16 листопада, Харків Науковий симпозіум з міжнародною участю «Проблеми та перспективи розвитку допомоги новонародженим» Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України 61176, Харків, вул. […]

Метою прийняття проекту документа є подальший розвиток і впровадження формулярної системи забезпечення лікарськими засобами як основи раціональної фармакотерапії

Розроблено у відповідності до Положення про локальний формуляр лікарських засобів, затверджений наказом МОЗ України від 22.07.2009 р. № 529

Відповідно до наказу МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 нею виступає Державне підприємство «Державний експертний центр МОЗ України»

Представлено для обговорення Держлікслужбою України

Про внесення змін до деяких законів України щодо благоустрою населених пунктів

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ^®, мазь по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна