Пропонується дозволити зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів, що закуповуються за державні кошти
МОЗ України на громадське обговорення винесено проект наказу щодо внесення змін до Ліцензійних умов
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів
Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них
Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв'язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 20.08.2012 по 16.09.2012
Від 01.10.2012 р. № 20518-1.3/2.1/17-12
Лист від 03.10.2012 р. № 20698-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 100 (10х10), серії DK11974, виробництва «ВокхардтЛімітед», Індія
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20574-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗОСЕРК ФОРТ, таблетки по 16 мг № 30, серії 06429, виробництва «АБДІ ІБРАХІМ ІлачСанаївеТіджарет А.Ш.», Туреччина
Лист від 01.10.2012 р. № 20573-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20572-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130511, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА» (попередня назва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма»), Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20571-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) У МІШКАХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ТА НЕСТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, серії P 164/11, виробництва «G. AmphrayLaboratories», Iндiя
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20526-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 100 мл у флаконах, серії 260312, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна