Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro
...затвердженого постановою КМУ від 16.07.2008 р. № 641
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують
...затвердженого постановою КМУ від 09.07.2008 р. № 621
Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13788-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 10312, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», TOB «Тернофарм», Україна
Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13797-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 230312, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13798-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 330312, виробництва TOB «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13800-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОПЕЙС, капсули № 30 (15x2) у блістерах, серії 106681, виробництва «Вітабіотікс Лтд», Великобританія
Лист від 06.07.2012 р. № 13802-1.2/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 20911, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Лист від 06.07.2012 р. № 13803-1.2/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕФЕНЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6 у блістерах, серії 511002, виробництва Біотавія Фарм Лімітед, на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс Лтд, Індія
Лист від 06.07.2012 р. № 13804-1.2/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 381211, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13811-1.2/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США