Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Зокрема, пропонується запровадити норми пішохідної доступності між аптеками, надати визнечення понять «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція «in bulk»
Уряд сприяє підвищенню якості та безпеки харчових продуктів
Пропонується внесення змін до 12 законодавчих актів України
Шляхи врегулювання питання щодо інформації, яка розміщується на фасаді аптечного закладу: думка суб’єкта ринку
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надійшов лист в якому розглядаються шляхи врегулювання питання щодо інформації, яка розміщується на фасаді аптечного закладу. Пропонуємо його до уваги наших читачів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Пропозиція суб'єкта ринку щодо інформації, яка розміщується на фасаді аптечного закладу
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів щодо надання додаткових гарантій соціального захисту працівникам закладів освіти та охорони здоров’я»
Реєстраційний № 10484 від 18.05.2012 р.
Розпорядження від 21.05.2012 р. № 10158-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10x1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 100212, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів
Парламент зробив ще один крок на шляху боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні
В першому читанні прийнято законопроект про виконання програм Глобального фонду
Розпорядження від 17.05.2012 р. № 9952-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у банках, серії 020312, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) може зазнати змін
На громадське обговорення винесено відповідний проект наказу МОЗ України
Наказ Держмитслужби України від 10.05.2012 р. № 260
Про внесення зміни до наказу Держмитслужби України від 23.12.2011 р. № 1079