Доклад Генерального директора ВОЗ: достижения и новые вызовы
17 января в Женеве открылась 128-я сессия Исполнительного комитета ВОЗ
CHMP рекомендовал одобрить Gilenya™
«Novartis» рассчитывает на годовой доход от продаж Gilenya в размере 3?млрд дол. США.
ЕМА отклонило апелляцию по заявке на одобрение кладрибина
ЕМА отклонило апелляцию компании "Merck KGaA" по препарату кладрибин, предназначенному для лечения ремиттирующего рассеянного склероза.
Реформа ценообразования в Германии: не все так просто
С начала этого года в Германии по инициативе министра здравоохранения Филиппа Реслера (Philipp R?sler) были введены новые методы формирования цен на лекарства.
Совместный прием блокаторов кальциевых каналов и антибиотиков группы макролидов повышает риск гипотонического криза
Согласно данным, опубликованным канадскими и американскими учеными в журнале «Canadian Medical Association Journal»
«Sanofi-aventis» сообщает о случаях поражения печени при применении препарата Multaq™
Multaq был одобрен в 2009 г. и предназначен для лечения фибрилляции предсердий
Препараты, увидевшие мир в 2010 г.
В 2010 г. FDA было одобрено 21 лекарственное средство, о которых и пойдет речь в настоящей публикации.
Расходы на лечение онкозаболеваний в США вырастут на 27% к 2020 г.
По прогнозам исследователей, к 2020 г. заболеваемость злокачественными новообразованиями и выживаемость останутся на прежнем уровне по относительным значениям, а по абсолютным возрастут из-за увеличения среднего возраста населения по сравнению с 2010 г.
«Novartis» и «Roche»: конкуренция нарастает
Согласно сообщению представителей «Novartis AG», 10 января ее подразделение — компания «Sandoz», специализирующаяся на создании генерических версий препаратов, сроки патентной защиты которых истекли, — начнет клинические испытания биоаналогичного ритуксимаба, предназначенного для лечения рака и ревматоидного артрита.
«Amarin» может стать выгодным приобретением
Американская фармацевтическая компания «Amarin Corp.» рассматривает предложения по возможному поглощению.