Новая стратегия фармкомпаний: расширение показаний к применению
Исследование уже существующих препаратов на предмет выявления новых показаний к применению является привлекательной возможностью для фармацевтических компаний, но осложняется тем, что затраты на исследования расширенных показаний трудно возместить.
«Novartis» инвестирует в развитие фармотрасли России 500 млн дол. США
Представители компании «Novartis International AG» сообщили о подписании меморандума о взаимопонимании с властями Санкт-Петербурга, в котором выразили намерение инвестировать в строительство в городе высокотехнологичного фармацевтического завода.
«Sanofi-Aventis U.S.» и «Avila Therapeutics» будут вместе разрабатывать противоопухолевые препараты
В соответствии с условиями соглашения стороны будут работать вместе над 6 исследовательскими программами
Китай ждет снижение цен на лекарства на 40%
Национальная комиссия по развитию и реформам Китая (The National Development and Reform Commission — NDRC) намерена снизить цены на 40% на 658 одобренных лекарственных средств. Планируется, что цены на продукты китайской традиционной медицины и витамины будут снижены на 70%.
«GlaxoSmithKline» получила права на разработку препарата против болезни Паркинсона
16 декабря компания «GlaxoSmithKline plc» сообщила, что получила права на новый препарат IPX066 для лечения болезни Паркинсона от компании «Impax Labs» в сделке, оцениваемой в 186,5 млн дол. США.
«Merck KgaA» и «Sanofi-Aventis U.S.» совместно разрабатывают противоопухолевые препараты
Представители компании «Merck KgaA» объявили 17декабря о подписании соглашения с «sanofi-aventis U.S. Inc.», в рамках которого их подразделение «Merck Serono» и «sanofi-aventis U.S.» будут совместно исследовать новые сочетания агентов, призванных блокировать определенные сигнальные пути в раковых клетках.
Суд США отклонил иск компании «AstraZeneca» о генерических версиях препарата Crestor™
Суд США отклонил иск «AstraZeneca plc» и постановил, что компании, желающие начать выпуск генерических версий препарата Crestor™/Крестор (розувастатин), не должны указывать в маркировке продукта определенные показания.
Акции «AstraZeneca» упали после отклонения заявки на одобрение препарата Brilinta™
Компания «AstraZeneca plc» не смогла получить одобрения препарата Brilinta™ (тикагрелор) от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) вследствие чего ее акции упали на 5% до 29,96 фунтов стерлингов (46,49 дол. США).
Thelin™ изъят с рынка, а Tracleer™ и Letairis™ под пристальным вниманием
После того как из-за риска серьезных повреждений печени был отозван с рынка препарат Thelin™ («Pfizer Inc.»), Европейское агентство по лекарственным средствам приступило к изучению класса лекарственных средств, применяемых для лечения легочной артериальной гипертензии, включая Tracleer™ («Actelion») и Letairis™ («Gilead Sciences Inc.»).
EMA только собирается, а FDA уже ограничило сферу применения Avastin™
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) отозвало свое условное одобрение на применение препарата Avastin™/Авастин (бевацизумаб, «Roche Holding AG») для лечения рака молочной железы.