Розпорядження від 06.02.2026 р. № 59-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії THP65 фальсифікованого лікарського засобу ENTRESTO® (Sacubitril Valsartan), 100 мг таблетки № 60 в картонній коробці, з маркуванням виробника Novartis Farma S.P.A.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 60-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1912000002 фальсифікованого лікарського засобу MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg (Paracetamol), таблетки, по 30 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 65-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Testoviron® Depot (Testosterone enanthate), 250 мг/мл розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Mediphama (Pvt) Ltd.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 66-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування: серії H0573B01 лікарського засобу PIVAC 5mg/ml, (Bupivacaine), розчин для ін’єкцій 5 мг/мл, ампула по 4 мл, № 10 в коробці, виробництва Kilitch Drugs Ltd, Індія; серії ABO25001 лікарського засобу EDETOXIN 200 mcg/2ml (Dexmedetomidine), концентрат для розчину для інфузій, виробництва FARBE FIRMA PVT. LTD, Гуджарат, Індія.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 67-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BXJUVG1, BXHZ5T1 фальсифікованого лікарського засобу XARELTO® (Rivaroxabán) 20 mg, таблетки по 5, 10 або 30 в картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 68-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25003845 лікарського засобу ZOLEDRONIC ACID NORIDEM (Acidum zoiedronicum) 4 mg/5 ml, концентрат для розчину для інфузій, виробництва DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греція, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 69-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії FNR06 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis; серій B388N515, 517C946, 831N176, 388N515, BИ83IИI76 лікарського засобу DIAZEPAM tablets 10 mg (Diazepam), таблетки, з маркуванням виробника Accord Healthcare Ltd; серії H0573B01 лікарського засобу AVASTIN (bevacizumab), з маркуванням виробника Roche; всіх серій лікарського засобу OXYCODONE HYDROCHLORIDE 10mg таблетки з маркуванням виробника MALLINCKRODT.
Відпуск ліків з АЗС та обмеження асортименту аптек в лікарнях: АПАУ просить переглянути ці рішення з урахуванням позицій профільної спільноти
ГС «АПАУ» звертаються до Міністерства охорони здоров’я України, КМУ та Прем’єр-міністра України з проханням здійснити перегляд ухвалених постанов з урахуванням позицій профільної спільноти та обрання збалансованого рішення, яке забезпечить доступність лікарських засобів, безпеку пацієнтів, безперервність лікування та відповідність європейським підходам до регулювання фармацевтичної сфери
VI засідання Стратегічної дорадчої групи: обговорено прогрес створення Українського фармацевтичного агентства
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 30 січня в Україні відбулося VI засідання Стратегічної дорадчої робочої групи (Advisory Board), присвячене створенню нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства. Під час зустрічі учасники обговорили перебіг реалізації Twinning-проєкту, що стартував у жовтні 2025 р. за підтримки Європейської комісії. Серед його поточних пріоритетів: підготовка нормативно-правової […]
Наказ МОЗ України від 04.02.2026 р. № 133
Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

