Автор: Євген Прохоренко

Лист від 22.05.2025 р. № 328-001.1/002.0/17-25

23 Травня 2025 р.

Зупинено дію Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) до вирішення спору по суті та набрання рішенням суду законної сили

Лист від 22.05.2025 р. № 326-001.1/002.0/17-25

23 Травня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 14241508A лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)

Контроль за косметичними засобами: АМКУ притягнув до відповідальності ще одну компанію

23 Травня 2025 р.

Антимонопольний комітет України (АМКУ) повідомляє, що 22 травня ухвалив рішення, яким визнав дії ТОВ «Дочірня компанія Бауер Медікал Гмбх» порушенням у вигляді поширення інформації, що вводить в оману, шляхом повідомлення на тубі та упаковці засобу косметичного «Гепарин Dr. Bauer крем по 25 грам в тубах» неправдивих відомостей: «противарикозний, протинабряковий та тонізуючий засіб», оскільки в межах розгляду справи вищезазначений суб’єкт господарювання […]

Бронювання працівників: результати зустрічі ЄБА з ключовими міністерствами

23 Травня 2025 р.

Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє про результати зустрічі з представниками Міністерства оборони України (Міноборони), Міністерства економіки України та Міністерства цифрової трансформації України щодо питання бронювання працівників. Зазначається, що Міністерство цифрової трансформації наразі працює над альтернативним способом внесення даних для бронювання працівників критичних підприємств у реєстри, а саме надання компанією інформації про бронювання до відповідного державного органу, […]

Розпорядження від 22.05.2025 р. № 325-001.1/002.0/17-25

22 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КВАДРОЦЕФ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11759/01/01)

Фармацевтичний ринок–2025: які перші наслідки нового регулювання цін?

Нещодавно відбувся вебінар на тему «Революційні зміни в регулюванні фармацевтичного ринку Украї­ни UPDATE», організатором якого виступила LA Law Firm, а медійним партнером — «Щотижневик АПТЕКА». Під час заходу підбито підсумки запровадження нового ціноутворення на лікарські засоби, формування Національного каталогу цін на лікарські засоби (далі — Нацкаталог), обмеження для дистриб’юторів щодо укладення договорів на маркетингові послуги, рекомендації Антимонопольного комітету України (АМКУ) та ін. […]

Дефіцит фінансування: пацієнтські організації закликають підтримати законопроєкт про збільшення коштів на закупівлі ліків

20 травня в українському кризовому медіацентрі відбувся пресбрифінг, присвячений проєкту Закону України щодо збільшення фінансування на закупівлю ліків для тяжкохворих пацієнтів. Організатором заходу виступив Благодійний фонд (БФ) «Пацієнти України». Ініціатором законопроєкту виступила Ольга Стефанишина, народна депутатка, членкиня Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. Проєкт подано на реєстрацію у Верховну Раду України […]

Міжнародний день клінічних досліджень: Україна демонструє стійкість та розвиток у сфері випробувань ліків

20 Травня 2025 р.

20 травня святкують Міжнародний день клінічних досліджень. У зв’язку з цим ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) вітає всіх причетних до проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні. Адже попри війну Україна не зупиняє їх проведення і демонструє витривалість, професіоналізм та відданість науці. Так, у 2024 р. було подано 78 заяв на проведення клінічних випробувань лікарських […]

Розпорядження від 16.05.2025 р. № 310-001.1/002.0/17-25

20 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22А033А лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина; виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії: ТОВ «ПІК-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

Розпорядження від 16.05.2025 р. № 309-001.1/002.0/17-25

20 Травня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції), виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India згідно переліку.