Автор: Євген Прохоренко

Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського засобу Дозування лікарського засобу Найменування виробника лікарського засобу, країна реєстрації Найменування власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, країна реєстрації Кількість одиниць лікарського засобу в упаковці Гранична референтна ціна в перерахунку на одиницю лікарської форми, гривень Реферування або […]

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 19.05.2025 р. № 841 викладено в новій редакції Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби (далі — Перелік), затверджений наказом МОЗ України від 10.05.2025 р. № 795. Нова редакція містить 4171 позицію препаратів, що на 64 позиції більше, ніж у попередній редакції. З 4171 позиції граничні референтні ціни розраховано на 205 позицій, […]

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 травня 2025 року № 841) ПЕРЕЛІК граничних референтних цін на лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднено оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 15.05.2025 р. Оновлений проєкт переліку містить 1502 позиції оригінальних препаратів, що на 39 позицій більше, ніж у попередньому оновленні. Проєкт переліку формується ДЕЦ на основі інформації, попередньо наданої заявниками, і оприлюднений для ознайомлення всіх зацікавлених сторін з метою підготовки документів […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: 1003061, 1003212, 1002961, 1002142, 1003556 фальсифікованого лікарського засобу SOLIRIS® 300 mg (Eculizumab), розчин для внутрішньовенних інфузій, 300 мг, ампула 30 мл (10 мг/мл) в картонній коробці, виробництва Alexion Pharma International Operations Unlimited Company

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АТ0660 фальсифікованого лікарського засобу RETIN-A 0,1% (Tretinoin) Cream, крем, 0,1%, туба в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V.)