Не плутати з ліками: Держпродспоживслужба нагадує, що таке дієтичні добавки
Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужби) нагадує, що дієтична добавка — це не лікарський засіб, а харчовий продукт, який є концентрованим джерелом поживних речовин (у тому числі білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин) або інших речовин з поживними або фізіологічними властивостями та призначений для споживання в невеликій визначеній кількості. Вони […]
Постанова КМУ від 11.04.2025 р. № 409
Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році
Розпорядження від 14.04.2025 р. № 258-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії GX3009 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)
Знищення складу групи фармацевтичних компаній «Кусум» у м. Київ унаслідок атаки ворожого дрону
Уранці 12 квітня 2025 р. склад групи фармацевтичних компаній «Кусум» (аптечний склад ТОВ «Гледфарм ЛТД») у м. Київ було повністю знищено внаслідок прямого влучання ворожого російського дрону. На складі зберігалися готові лікарські засоби, діючі фармацевтичні субстанції, допоміжні речовини для виробництва препаратів, а також нове виробниче обладнання. Загальний обсяг збитків оцінюється у близько 1 млрд грн. Це […]
Розпорядження від 11.04.2025 р. № 257-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 090824 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
На шляху до європейських стандартів: виклики й перспективи ринку медичних виробів
Асоціація органів з оцінки відповідності медичних виробів (АООВМВ) провела форум, в ході якого учасники обговорили запровадження та функціонування електронної системи медичних виробів, проєкт нового Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, а також розглянули процес впровадження європейської бази даних EUDAMED та оцінили виклики, з якими стикнулися європейці в процесі її впровадження
Розпорядження від 11.04.2025 р. № 256-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01)
Розпорядження від 10.04.2025 р. № 253-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Гранулокін/Granulokine, 30 ml (асептично оброблені парентеральні розчини невеликого об’єму), виробництва AMGEN MANUFACTURING LTD, Пуерто-Рико.
НСЗУ розпочало перевірку надавачів медичних послуг щодо забезпечення пацієнтів ліками та медичними виробами
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) повідомила про початок моніторингу надавачів медичних послуг щодо дотримання ними зобов’язань про безоплатне забезпечення пацієнтів необхідними лікарськими засобами та медичними виробами в межах Програми медичних гарантій (ПМГ). Попри гарантоване державою право на безоплатну медичну допомогу, НСЗУ фіксує випадки, коли пацієнти змушені самостійно оплачувати ліки та вироби медичного призначення, які мали б надаватися […]
Розроблено зміни до порядку державної реєстрації лікарських засобів, що закуповуються за міжнародними процедурами
7 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), що затверджений постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376. Проєкт розроблено на виконання Закону України від 12.02.2025 р. № […]