Розпорядження від 15.01.2026 р. № 18-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24I243 незареєстрованого лікарського засобу Clarithromycin 500 mg, порошок для концентрату розчину для інфузій, виробництва Hameln Pharma Ltd, Велика Британія, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 16.01.2026 р. № 21-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 050324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)
Розпорядження від 16.01.2026 р. № 20-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу BIOPATID (TIRZEPATIDE), 60 mg/2ml, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці (термін придатності 18/11/2027), з маркуванням виробника UNIKKA PHARMA LTDA, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 15.01.2026 р. № 17-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Pharmathen International, Греція, що офіційно не ввозились на територію України: серій 4400435, 4400888 лікарського засобу Ryxidal 25 мг (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4400436, 4401177, 4401795 лікарського засобу Ryxidal 37,5 mg (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4400437, 4401796, 4401797 лікарського засобу Ryxidal 50 mg (RISPERIDONE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серій 4500329, 4401323 лікарського засобу Syngro 20 mg (OCTREOTIDE ACETATE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій; серії 4500285 лікарського засобу Syngro 30 мг (OCTREOTIDE ACETATE), порошок та розчинник для приготування суспензії пролонгованої дії для ін’єкцій
У травні відбудеться VІ Всеукраїнська науково-практична конференція з міжнародною участю «Українська фармація — вчора, сьогодні, завтра»
21–22 травня 2026 р. відбудеться VІ Всеукраїнська науково-практична конференція з міжнародною участю «Українська фармація — вчора, сьогодні, завтра». Захід зареєстровано ДНУ «Український інститут науково-технічної експертизи та інформації» від 5.01.2026 р. № 02. Конференція відбудеться в Закарпатській обл., Хустському районі, с. Синевирська Поляна в комплексі «Арніка» (офлайн). Також передбачена онлайн-участь у конференції через платформу ZOOM. Організатори заходу: Донецький […]
Доступні ліки–2026: розпочався прийом заяв для формування нового Переліку лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації
НСЗУ приймає від власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби та/або виробників медичних виробів або їх уповноважених представників відповідні документи та заяву про включення в Перелік до 18:00 30 січня 2026 р.
Пропонується затвердити новий Порядок здійснення фармаконагляду
16 січня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення опубліковано проєкт відомства «Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду» (далі — Порядок). Проєкт акта розроблений на виконання ст. 93 Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» та з метою забезпечення належного функціонування системи фармаконагляду в Україні. Згідно з Порядком, система фармаконагляду створюється в системі охорони […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду»
Оприлюднений 16.01.2026 р. на сайті МОЗ України
Наказ МОЗ України від 15.01.2026 р. № 50
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 15 січня 2026 р. № 50
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 січня 2026 року № 50 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]