Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 144)

Як забезпечити належні умови зберігання ліків у медзакладах? (Відео)

12 листопада ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) разом із Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) провели вебінар для медичних закладів охорони здоров’я на тему «Якість і безпека: як лікарням забезпечити належні умови зберігання та обігу лікарських засобів»

Розпорядження від 14.11.2025 р. № 966-001.1/002.0/17-25

14 Листопада 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 501549 лікарського засобу АКТИЛІЗЕ®, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом (серія 404908) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) (серія 405486) по 50 мл у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/2944/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 13.11.2025 р. № 965-001.1/002.0/17-25

14 Листопада 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02)

Розпорядження від 13.11.2025 р. № 964-001.1/002.0/17-25

14 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Astellas Ireland Co. Ltd., Ірландія: серій 1VA0037 (bulk: 4C014A), 1VA0005 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 1×100 mg; серії 1V3A006 (bulk: 3G010A) фальсифікованого лікарського засобу VYLOY 100 mg (Zolbetuximab), порошок для концентрату та розчин для інфузій, 3×100 mg.

Наказ МОЗ України від 10.10.2025 р. № 1703

14 Листопада 2025 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703

14 Листопада 2025 р.

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703

14 Листопада 2025 р.

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Додаток 1 до наказу МОЗ України від 10 листопада 2025 р. № 1703

14 Листопада 2025 р.

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Виклики впровадження Нацкаталогу: підсумки наради під головуванням Ірини Верещук

11 листопада під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук за участю керівництва Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ), інших органів виконавчої влади та представників профільних асоціацій, учасників ринку відбулася нарада, головним предметом якої стало обговорення практичних питань впровадження Національного каталогу цін. ФОРМУВАННЯ НАЦІОНАЛЬНОГО КАТАЛОГУ ЦІН Про поточні результати формування Національного каталогу цін на лікарські […]

МЗУ уклали нові трирічні угоди на постачання ліків від рідкісних захворювань

12 Листопада 2025 р.

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє, що в листопаді 2025 р. переукладено договори керованого доступу (ДКД) із міжнародною фармацевтичною компанією Sanofi щодо постачання 4 інноваційних лікарських засобів для терапії рідкісних захворювань. Раніше МЗУ здійснювали придбання зазначених препаратів за механізмом ДКД на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. Оскільки термін дії попередніх угод завершився, цього року було проведено переговори […]