Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 145)

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) у листопаді 2025 р. придбали 5 інноваційних препаратів від рідкісних і складних захворювань виробництва міжнародної фармацевтичної компанії Takeda. Договори керованого доступу (ДКД) укладені терміном на 3 роки, а перші поставки очікуються вже у I кв. 2026 р. Зокрема, МЗУ вперше закупили брентуксимаб ведотин, що застосовують для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами […]

6 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Правил виписування рецептів на лікарські засоби (далі — Правила), затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360. Проєкт розроблений на виконання положень ст. 203 Закону України «Про лікарські засоби» (далі — закон) з метою забезпечення доступності […]

Опублікований на сайті МОЗ України 06.11.2025 р.

Ніщо не псує вечір або смачну вечерю так швидко, як раптовий нестерпний вогонь, що підіймається прямо з грудей. Цей пекучий дискомфорт, відомий як печія, є однією з поширених скарг у світі. Часто людина навіть не звертає на неї уваги, списуючи все на «щось не те з’їла». Але печія — це не просто неприємне відчуття, це чіткий фізіологічний сигнал про те, що нижній стравохідний сфінктер не справляється зі своїм […]

Дозволяю поновлення обігу серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Дозволяю поновлення обігу серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Ferring, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України. серій X13076YG, X16578YC лікарського засобу FIRMAGON 80 mg; серій X16563YT, X16563YH лікарського засобу FIRMAGON 120 mg.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Neuraxpharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії S1512 лікарського засобу ZONISAMIDE 50 mg; серії T1187 лікарського засобу ZONISAMIDE 100 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 070424 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01)

Про внесення зміни до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів