Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 147)

Розпорядження від 03.11.2025 р. № 940-001.1/002.0/17-25

04 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 405211, 403061, 306201 лікарського засобу MIANSEC 30 mg, виробництва Rivofarm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 03.11.2025 р. № 937-001.1/002.0/17-25

04 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1301908 лікарського засобу QUETIAPIN SANDOZ 200 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 31.10.2025 р. № 931-001.1/002.0/17-25

03 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D838888, D838858 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (TIRZEPATDE), 15 mg/dose, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY S.A.

Розпорядження від 31.10.2025 р. № 932-001.1/002.0/17-25

03 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 12784851, 12814563, 12873888 лікарського засобу ЕБРАНТИЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл, по 10 мл (50 мг) в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/9943/02/01)

Розпорядження від 31.10.2025 р. № 933-001.1/002.0/17-25

03 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Orion Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 2191573 лікарського засобу STALEVO 50 mg; серії 2225692 лікарського засобу STALEVO 100 mg; серій 2227730, 2131169, 2197231 лікарського засобу STALEVO 200 mg; серій 3000130, 2221602 лікарського засобу STALEVO 150 mg

Розпорядження від 31.10.2025 р. № 934-001.1/002.0/17-25

03 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ELNASO 0,05% NAZAL SPRAY, контейнер для розпилення, виробництва DROGSAN Ilaçlari Sanayi ve Ticaret A.Ş

Розпорядження від 31.10.2025 р. № 936-001.1/002.0/17-25

03 Листопада 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd: ALGESAL BAUME CREAM (ACETYLSALICYLIC ACID, DIETHYLAMINE), крем, туба 3.46 г, 6.54 г; ALGESAL BAUME (DIETHYLAMINE, SALICYLIC ACID), крем, туба 3.46 г, 6.54 г; HAIRAL 2% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 2%, флакон; HAIRAL 5% TOPICAL SOLUTION (MINOXIDIL), розчин 5%, флакон; DEEPRUB (KETOPROFEN), гель 2.5%, туба; AMBROLYT (AMBROXOL HYDROCHLORIDE), пероральний розчин 6 мг/мл, флакон; JEDARA (IMIQUIMOD), крем 5%, саше

Оприлюднено проєкт Секторального плану державного ринкового нагляду на 2026 р.

03 Листопада 2025 р.

31 жовтня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) для громадського обговорення оприлюднено проєкт Секторального плану державного ринкового нагляду на 2026 р., який складається з 2 частин: 1) План здійснення ринкового нагляду, до якого увійшли: медичні вироби (офтальмологічні розчини та краплі, назальні розчини, тонометри, бинти, медичні рукавички тощо); медичні […]

Орган державного контролю у фармацевтичній сфері: стартував Twinning-проєкт з його створення

03 Листопада 2025 р.

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє про офіційний старт роботи з реалізації Twinning-проєкту, спрямованого на створення сучасного, прозорого й незалежного органу державного контролю (ОДК) у фармацевтичному секторі. Twinning-проєкт — це інституційне партнерство, у межах якого держслужбовці з країн Європейського Союзу (ЄС) співпрацюють з українськими колегами, передаючи діючі моделі, управлінські практики та технічні рішення. Метою Twinning є […]