БЕБ і податкові перевірки: що потрібно знати бізнесу?
Нещодавно компанія CROWE Mikhailenko проводила вебінар на тему «Бюро економічної безпеки (БЕБ) — перезавантаження: розслідування та податкові перевірки». Доповідачами на заході виступили Сергій Клюца, партнер Crowe Mikhailenko, керівник практики адвокатів, та Ірина Огороднікова, керівник практики податкових спорів міжнародної консалтингової компанії Crowe Mikhailenko. Під час вебінару учасники змогли ознайомитися з тим, які результати податкової перевірки можуть стати підставою для кримінальних проваджень, […]
Уряд звільнив одного із заступників міністра економіки України
25 березня Урядом звільнено Бігун Надію Валеріївну з посади заступника міністра економіки України. Про це повідомив представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму Telegram-каналі. Н. Бігун обіймала цю посаду з липня 2022 р. і займалася координацією пропозицій та реалізацією прийнятих рішень щодо формування та реалізації державної політики публічних закупівель. До цього у 2018 р. обіймала […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.03.2025 р.
МОЗ удосконалило фінансовий контроль за проєктами Світового банку за рекомендаціями Рахункової палати
Рахункова палата України (РПУ) повідомляє, що на виконання рекомендацій РПУ Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України вдосконалило систему фінансового контролю, оптимізувало бухгалтерський облік та посилило моніторинг реалізації спільних проєктів зі Світовим банком. Вищезгадані рекомендації надані за результатами фінансового аудиту проєкту «Екстрене реагування на COVID-19 та вакцинація в Україні», що фінансувався позикою Міжнародного банку реконструкції та розвитку (далі — МБРР), […]
Розпорядження від 21.03.2025 р. № 212-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121232 лікарського засобу СОРЦЕФ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)
Розпорядження від 21.03.2025 р. № 208-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 262174 фальсифікованого лікарського засобу OxyContin® 80 mg, з маркуванням виробника «Mundipharma A/S»
МОЗ України та Світовий банк починають новий проєкт з трансформації охорони здоров’я
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє про початок нового проєкту зі Світовим банком — «Трансформація охорони здоров'я шляхом реформи та інвестицій в ефективність» (THRIVE). Представники Світового банку, МОЗ та Національної служби здоров’я України (НСЗУ) обговорили план його реалізації та етапність впровадження на зустрічі в Міністерстві під час візиту місії Світового банку
Наказ МОЗ України від 20.03.2025 р. № 508
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 20 березня 2025 року № 508
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 20 березня 2025 року № 508 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 20 березня 2025 року № 508
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 20 березня 2025 року № 508 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]