Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 18)

Напередодні масштабної регуляторної трансформації у фармринку залишається чимало практичних запитань: чи встигнуть запустити новий орган у визначений термін, що буде з ДЕЦ, як відбуватиметься перехід на нові правила реєстрації лікарських засобів та до чого вже сьогодні варто готуватися заявникам?

Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 13 серпня Урядом призначено Геннадія Арзуйовича Нерсесяна заступником міністра охорони здоров’я України та Василя Євгенійовича Стрілку — заступником міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції.

Дозволяю поновлення обігу серії E254585 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Pharmathen International S.A, Греція, що офіційно не ввозилися на територію України: лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 25 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів; лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 37,5 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів; лікарського засобу RISPERIDONE TEVA (Risperidonum) 50 mg, 1 флакон порошку + 1 шприц + 2 голки + 1 адаптер, 2 флакони порошку + 2 шприци + 4 голки + 2 адаптери, 5 флаконів порошку + 5 шприців + 10 голок + 5 адаптерів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5344684 лікарського засобу CHLORAPREP INCOLORO (Chlorhexidine digluconate, Isopropyl alcohol) 20 mg/ml + 0,70 ml/ml, шкірний розчин, 60 аплікаторів по 1 мл, виробництва BD INFECTION PREVENTION, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 102С01 лікарського засобу ADRENALINE INJECTION (EPINEPHRINE BITARTRATE), розчин для ін’єкцій, 1 мл в ампулі, виробництва LAMTHONG KARNPAT PHARMACEUTICAL FACTORY CO. LTD., що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 8250243, 8250235 лікарського засобу NITROFURANTION PHARMEVID (Nitrofurantoin) 100 mg, тверді капсули № 30, виробництва Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A., Греція, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 104024 лікарського засобу REMETHAN 100 R (Diclofenac Sodium 100mg), таблетки, виробництва REMEDICA LTD, Кіпр, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва S.C. Rompharm Company S.R.L., Румунія, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 2513534 (флакон з порошком та вторинна упаковка) та серії 2513797 (розчинник) лікарського засобу TEICOPLANIN PHARMLINE 200 mg (Teicoplaninum), порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або розчину для перорального застосування, 1 флакон 200 мг порошку + 1 ампула 3 мл розчинника; 5 флаконів 200 мг порошку + 5 ампул 3 мл розчинника; серії 2602581 (флакон з порошком та вторинна упаковка) та серії 2513798 (розчинник) лікарського засобу TEICOPLANIN PHARMLINE 400 mg (Teicoplaninum), порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій або розчину для перорального застосування, 1 флакон 400 мг порошку + 1 ампула 3 мл розчинника; 5 флаконів 400 мг порошку + 5 ампул 3 мл розчинника

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 405636 лікарського засобу ADNAMIL (Allopurinolum), таблетки № 30, виробництва Polfarmex S.A., Польща, що офіційно не ввозився на територію України