Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 18)

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 09.09.2014  № 635 (у редакції наказу МОЗ України від 02.01.2019  № 15) МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я I. Загальні положення Методичні рекомендації ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я визначають загальний механізм формування в обліку інформації про лікарські […]

Про внесення змін до Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

30 вересня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів». Проєкт розроблено у зв’язку з необхідністю привести процедуру атестації у відповідність із Законом України «Про лікарські засоби» № 2469-IX і Законом України «Про адміністративну процедуру». У разі […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 30.09.2026 р.

30 вересня 2026 р. набув чинності наказ Національної служби здоров’я України (НСЗУ) від 9 вересня 2026 р. № 491, яким затверджено Перелік лікарських засобів та Перелік медичних виробів, що підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Наказ містить: Перелік лікарських засобів, крім препаратів інсуліну та комбінованих ліків, — 663 позиції; Перелік препаратів інсуліну […]

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 березня 2026 року № 324

Дозволяю поновлення обігу серій E254588, Е254594, Е254595, Е254596, Е254597 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

дозволяю поновлення обігу лікарських засобів, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція: серії L00611AC лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10381/01/01); серії L00609BA лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10380/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Z006066 лікарського засобу М-М-РВАКСПРО® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА, порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій) у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін’єкцій) в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін’єкцій) в окремих картонних коробках, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (реєстраційне посвідчення № UA/14950/01/01)

28 вересня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Типової форми договору про здійснення доставки лікарських засобів кінцевому споживачу». Проєкт постанови розроблений з метою забезпечення реалізації положень Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», відповідно до статті 81 якого […]