Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 20)

Дозволяю поновлення обігу серій 06250903, 06260301 лікарського засобу ЦЕФЕПІМ АНАНТА (Cefepime), порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г; 1 або 10 флаконів з порошком в коробці (реєстраційне посвідчення № UA/16849/01/01).

Повномасштабна війна, обстріли, пошкодження майна, зупинка виробництва та порушення логістичних ланцюгів можуть суттєво впливати на здатність підприємств виконувати договірні, податкові та інші зобов’язання. Однак сам факт війни або запровадження воєнного стану ще не означає автоматичного настання форс-мажору для кожної компанії. Як правильно діяти підприємству, що не може виконати свої зобов’язання, які документи необхідно зібрати та в яких […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу PEN PEPTIDE BIOPATID 2 ml 20 mg (TIRZEPATIDE), шприц-ручка у картонній коробці, з маркуванням виробників HOMNEM CLINIC COMERCIO, UNIKKA PHARMA LTD, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу TERZAPOWER 60 mg/Vial (Tirzepatide), 60 mg/2 ml, ліофілізований порошок, флакон у картонній коробці, з маркуванням TRUE MED UKRAINE

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованих, незареєстрованих лікарських засобів, з маркуванням виробника HOMNEM CLINIC COMERCIO, Бразилія: лікарського засобу BIOPATID 2 ml 40 mg (TIRZEPATIDE), флакон у картонній коробці; лікарського засобу BIOPATID 2 ml 60 mg (TIRZEPATIDE), флакон у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії V260401 лікарського засобу КЕТОРОЛ ГЕЛЬ, гель 2% по 30 г у тубі; по 1 тубі в коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2566/03/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій VDM61B, VFE07A, VLL71A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®, мазь очна по 3,5 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)

Продовжуємо цикл публікацій, присвячених конференції «ФАРМБЮДЖЕТ 2027: продуктивність як стратегія зростання». У попередніх матеріалах ми розглянули макроекономічні сценарії, стан фармацевтичного ринку, зміни в поведінці українських споживачів, роль продуктивності в умовах кадрового дефіциту та ефективність маркетингових інвестицій. Цього разу у фокусі — державна політика у фармацевтичній сфері та зміни, до яких ринку варто готуватися вже зараз. Програма «Доступні […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 24 вересня 2026 року № 1405 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 24 вересня 2026 року № 1405 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]