Оприлюднено порядки реферування / декларування цін та управління Національним каталогом цін
Відповідна постанова набула чинності 17 квітня 2025 р. у зв'язку з опублікуванням в газеті «Урядовий кур'єр» від 17.04.2025 р. № 79
Постанова КМУ від 04.04.2025 р. № 439
Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби
Не плутати з ліками: Держпродспоживслужба нагадує, що таке дієтичні добавки
Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужби) нагадує, що дієтична добавка — це не лікарський засіб, а харчовий продукт, який є концентрованим джерелом поживних речовин (у тому числі білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин) або інших речовин з поживними або фізіологічними властивостями та призначений для споживання в невеликій визначеній кількості. Вони […]
Постанова КМУ від 11.04.2025 р. № 409
Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році
Розпорядження від 14.04.2025 р. № 258-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії GX3009 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)
Знищення складу групи фармацевтичних компаній «Кусум» у м. Київ унаслідок атаки ворожого дрону
Уранці 12 квітня 2025 р. склад групи фармацевтичних компаній «Кусум» (аптечний склад ТОВ «Гледфарм ЛТД») у м. Київ було повністю знищено внаслідок прямого влучання ворожого російського дрону. На складі зберігалися готові лікарські засоби, діючі фармацевтичні субстанції, допоміжні речовини для виробництва препаратів, а також нове виробниче обладнання. Загальний обсяг збитків оцінюється у близько 1 млрд грн. Це […]
Розпорядження від 11.04.2025 р. № 257-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 090824 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
На шляху до європейських стандартів: виклики й перспективи ринку медичних виробів
Асоціація органів з оцінки відповідності медичних виробів (АООВМВ) провела форум, в ході якого учасники обговорили запровадження та функціонування електронної системи медичних виробів, проєкт нового Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, а також розглянули процес впровадження європейської бази даних EUDAMED та оцінили виклики, з якими стикнулися європейці в процесі її впровадження
Розпорядження від 11.04.2025 р. № 256-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01)
Розпорядження від 10.04.2025 р. № 253-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Гранулокін/Granulokine, 30 ml (асептично оброблені парентеральні розчини невеликого об’єму), виробництва AMGEN MANUFACTURING LTD, Пуерто-Рико.