Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 202)

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 18 липня 2025 року №1148 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 18 липня 2025 року №1148 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції  UA-000000000-000010687-000020337 Вугілля медичне активоване ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ таблетка по 0,25 г по 10 таблеток у блістерах по 1 блістеру у пачці з картону ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна ТОВ […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 18 липня 2025 року №1148 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва […]

Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 28.03.2025 № 230-001.1/002.0/17-25

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18097/01/02)

Впровадження міжнародного формату електронного загального технічного документа (electronic Common Technical Document — eCTD) в Україні є важливим кроком на шляху до цифровізації внутрішніх процесів та євроінтеграції. Уже з 18 серпня цього року eCTD-формат стане обов’язковим для усіх нових заяв на реєстрацію лікарських засобів, і фармацевтична спільнота активно готується до цього моменту. Нещодавно в Києві відбувся форум з міжнародною участю […]

Відповідна постанова набуде чинності через 2 міс з дня її офіційного опублікування

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C8846C3 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 200U, ліофілізований порошок, 200 мкг, виробництва ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 400861 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyecta® Tri, розчин для ін’єкцій 10,000 мг/100 мг/50 мг/2 мл, коробка з 5 одноразовими шприцами по 2 мл та з 5 одноразовими голками, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.