Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 223)

Дата проведення: 7 травня 2025 р. Формат: ONLINE ZOOM Час: 11:00–14:00 Організатор: LA Law Firm Головний медіапартнер: «Щотижневик АПТЕКА» Тривають регуляторні зміни, які впливають на роботу фармацевтичної галузі. У виробників та дистрибʼюторів залишається багато питань, що потребують додаткового розгляду та розʼяснень. У звʼязку з цим запрошуємо взяти участь у вебінарі юридичної фірми LA Law Firm та […]

Відповідна постанова набула чинності 17 квітня 2025 р. у зв'язку з опублікуванням в газеті «Урядовий кур'єр» від 17.04.2025 р. № 79

Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби

Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужби) нагадує, що дієтична добавка — це не лікарський засіб, а харчовий продукт, який є концентрованим джерелом поживних речовин (у тому числі білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин) або інших речовин з поживними або фізіологічними властивостями та призначений для споживання в невеликій визначеній кількості. Вони […]

Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії GX3009 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19195/01/01)

Уранці 12 квітня 2025 р. склад групи фармацевтичних компаній «Кусум» (аптечний склад ТОВ «Гледфарм ЛТД») у м. Київ було повністю знищено внаслідок прямого влучання ворожого російського дрону. На складі зберігалися готові лікарські засоби, діючі фармацевтичні субстанції, допоміжні речовини для виробництва препаратів, а також нове виробниче обладнання. Загальний обсяг збитків оцінюється у близько 1 млрд грн. Це […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 090824 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)

Асоціація органів з оцінки відповідності медичних виробів (АООВМВ) провела форум, в ході якого учасники обговорили запровадження та функціонування електронної системи медичних виробів, проєкт нового Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, а також розглянули процес впровадження європейської бази даних EUDAMED та оцінили виклики, з якими стикнулися європейці в процесі її впровадження

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11124 лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7331/01/01)