Наказ МОЗ України від 24.01.2018 р. № 123
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 24.01.2018 р. № 122
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «Космеген® Ліовак»
Наказ МОЗ України від 22.12.2017 р. № 1690
Про скасування Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
Законопроект «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2018–2021 роки»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2018 р.
Наказ МОЗ України від 23.01.2018 р. № 118
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 січня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Ситуація з реєстрацією дезінфекційних засобів зайшла в глухий кут
Як уже повідомляло наше видання, більше року українські підприємства не можуть провести державну реєстрацію дезінфекційних засобів через правову колізію, яка полягає в тому, що Державну санітарно-епідеміологічну службу України реорганізовано і її функції покладено на Державну службу України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (далі — Держпродспоживслужба). Однак не внесено необхідних змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів (далі — […]
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 р. № 360»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2018 р.
МОЗ скасовує реєстр медичних виробів
Наказом МОЗ України від 22.12.2017 р. № 1690 визнано таким, що втратив чинність, наказ профільного міністерства від 16.07.2012 р. № 533, яким затверджено Порядок зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення. 11 січня даний документ зареєстровано в Міністерстві юстиції України й наразі очікується його опублікування, після чого він набуде чинності. Зауважимо, що з 1 липня 2015 р. в Україні відмінено процедуру державної реєстрації медичних виробів […]
Лист Держлікслужби України по проекту щодо скасування Реєстру медичних виробів
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ (Держлікслужба) Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» Держлікслужбою розглянуто лист Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» від 22.11.2017 № ЗПІ-042-2017 щодо проекту наказу МОЗ «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533» та в межах компетенції повідомляється. Згідно […]
У 2017 р. ДРС надала більше 2000 погоджень на проведення позапланових перевірок
Державна регуляторна служба України (ДРС) повідомляє, що протягом 2017 р. з урахуванням рекомендацій Ради з питань державного нагляду (контролю) нею розглянуто 3074 звернення органів державного нагляду (контролю) щодо надання погоджень на проведення позапланових заходів державного нагляду (контролю) на підставі обґрунтованих звернень фізичних осіб про порушення суб’єктом господарювання їх законних прав. За результатами розгляду звернень ДРС надано 2273 погодження на проведення позапланових заходів державного нагляду (контролю) […]


