Автор: Євген Прохоренко

Наказ МОЗ України від 22.11.2013 р. № 999

25 Листопада 2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 22.11.2013 р. № 1004

22 Листопада 2013 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Клинические исследования в Украине: что следует помнить при заключении договоров

21 октября 2013 г. состоялся семинар на тему «Клинические исследования в Украине: оформление договоров и формирование бюджета», организованный АО Arzinger и Европейской Бизнес Ассоциацией

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24672-1.2/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 4780613, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24620-1.3/2.1/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах № 10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

Розпорядження від 14.11.2013 р. № 24585-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОРБЕКС®, капсули по 0,25 г № 20 (10х2), у блістерах у пачці, серії 050613, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна

Розпорядження від 13.11.2013 р. № 24535-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0066, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

Розпорядження від 13.11.2013 р. № 24534-1.3/2.0/17-13

15 Листопада 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОМЕТА®, концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1, серії S0337, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія