Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під’язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки № 50, серії 30735АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серії 32076АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 370708 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1667, виробництва ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 5000 МО у флаконах № 5 серії М70703АСUA виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 5000 МО у флаконах № 5 серії М70703АСUA виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, № 120 (15×8) у блістерах, серії 46945, виробництва «Табко Пті Лтд» та «ФармаМетикс Продактс» для «Н’Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд», Австралія.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, у блістерах № 120 (15×8) у блістерах, серії 46945 виробництва «Табко Пті Лтд», та «ФармаМетикс Продактс» для «Н’Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд», Австралія.