Від 13.02.2009 р. .№ 740/11-11

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості зразків лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за № 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, № 120 (15×8) у блістерах, серії?46945, виробництва «Табко Пті Лтд» та «ФармаМетикс Продактс» для «Н’Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд», Австралія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 872/07-23 від 27.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, № 120 (15×8) у блістерах, серії?46945, виробництва «Табко Пті Лтд» та «ФармаМетикс Продактс» для «Н’Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд», Австралія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

В.о. Головного державного інспектора України
з контролю якості лікарських засобів

А.Д. Захараш

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті