Припис від 02.12.2008 р. № 6077/07-24
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1004/02/01 препарату за показником «Стійкість таблеток до роздавлювання» (завищений), «Діаметр» (завищений) та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п.п. 3.1.1., 4.1.2. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України […]
Припис від 24.11.2008 р. № 5963/07-24
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Припис від 25.11.2008 р. № 6003/07-25
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Припис від 25.11.2008 р. № 6005/07-25
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Припис від 24.11.2008 р № 5948/07-27
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 24.11.2008 р. № 5950/07-27
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 24.11.2008 р. № 5959/07-24
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Відкритий лист Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Геннадію Падалко, копія Міністру охорони здоров’я Василю Князевичу
Шановний Геннадію Вадимовичу! Шановний Василю Михайловичу! Нас здивував та занепокоїв виступ Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів на засіданні Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров’я, який був широко висвітлений засобами масової інформації. В ньому стверджується, що «Система державної реєстрації лікарських засобів в Україні дуже спрощена та незаконна, що дозволяє виводити на ринок генерики […]
Припис від 14.11.2008 р. № 5890/07-24
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Рішення від 21.11.2008 р. № 5934/12-27
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.