Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Припис від 25.06.2007 р. № 2437/07-23

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/3272/01/01 препарату за показником АНД «рН» (занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 2.3., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на  території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за […]

Припис від 25.06.2007 р. № 2439/07-23

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.08.02/05140 препарату за показником АНД «Кількісний вміст дубильних речовин» (занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 2.3., 3.2.3. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 […]

Припис від 02.07.2007 р. № 2518/07-23

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», п. 3.1.5. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. […]

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.